第553章 616你竟然敢质疑它 (4-3)

“你觉得这个情况跟华国医药产业的落后有关系吗？”

八嘎！高风有些生气了，这个小嘎子还挺会恶心他。

他立即进入了系统空间查了查这款名为瑞克赛替尼的药物，现在各大公司都在靶向治疗的道路上狂奔，很多处于研发中的药物即便是高风也不清楚。

非小细胞癌是肺癌最常见的类型，其中 EGFR突变在非小细胞癌中发生率约 40%，是目前最常见也是研究最为成熟的基因突变。

而除常见 EGFR突变（19DEL、L858R）之外， EGFR 20号外显子突变约占 EGFR突变的 12%，是 EGFR第三大突变类型，且较其他常见 EGFR突变恶性度更高、传统化疗获益有限。

瑞克赛替尼就是日本武田制药专门为此突变的患者开发的药物，目前还处于临床试验阶段。

FDA加速批准瑞克赛替尼用于携带 EGFR 20号外显子的局部晚期或转移性非小细胞癌成人患者，这些患者曾在先前的含铂化疗中或之后出现疾病进展。

很快，高风的脸上就露出了笑容，因为他看到了两篇文章。

第一篇文章指出，瑞克赛替尼单药在 EGFR 20号外显子晚期非小细胞癌一线治疗中的疗效，出现了不理想的结果，直接否认了其作为单药二线治疗的确证性。

第二篇文章更让高风欣喜，这篇将来会发表在自然医学杂志上的论文指出，一些应用瑞克赛替尼的老年患者出现了明显的心脏毒性，包括可能导致QTc间期延长和尖端扭转型室性心动过速.

出现这种副作用的原因在于，瑞克赛替尼分子结构中存在4个甲基，其中有一个甲基进入体内后并不能被完全转化，其在体内代谢分解后，会产生一种对氧化酶，它会竞争性的结合心肌细胞上的耦连受体，进而导致心肌损伤。

这种情况会在药物上市后2年后被发现，不过那个时候它已经对很多的患者造成了伤害。

后来国际肺癌治疗协会会把这种药物剔除出 EGFR 20号外显子突变治疗指南，武田制药更是因此元气大伤。

当然这是以后的事情了，目前这个药物还处于临床试验阶段。

‘大郎是自己人！’高风心里为江原凛太郎点了个赞，对方是生怕他名声不够大，专门跑过来送大礼包！

“这款药物我也略有耳闻。”他组织了一下词汇，“不过我觉得它存在很大的缺陷，目前的临床试验是不符合要求的。”

啥？江原凛太郎怀疑自己的耳朵出现了问题，反应过来就是不可置信的愤怒。

可恶的华国人！他是怎么敢这么口出狂言的！

“狂妄！”江原凛太郎大声斥责道，“你以为你是谁？！瑞克赛替尼是武田制药联合多个国际机构研发的重磅产品，连FDA都给出了加速批准。”

“你竟然敢质疑它！”

还说什么存在巨大的缺陷，简直是买咸鱼放生——不知死活！

一旁的诺曼教授皱起了眉头，他开始为高风担心。

武田制药可不是籍籍无名，这家公司创立于1781年，总部位于岛国，是一家全球领先生物制药企业，其在全球80个国家和地区设有分支机构，拥有约50，000名员工。

俗话说断人财路，犹如杀人父母。对于这样一家追求利润的制药公司，一款即将通过临床试验的新药那就意味着惊人的财富。

武田制药肯定是对其寄予厚望，不可能容忍别人在最后的临床试验阶段对其提出质疑，哪怕是问题是真实存在的。

假如高风能拿出证据，那一切还好说，但要是空口无凭，那就要面对对方的疯狂反扑。

诺曼教授深知这些制药公司的德行，心里非常不安。

‘还是太年轻了。’他看着高风那张朝气蓬勃的脸庞想道。

“高风！你会为今天的狂妄言论付出代价！”江原凛太郎此时心中全是欣喜，他已经反应过来了，自己刚才那么愤怒简直有点可笑。

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