第339章 410你有那资格吗？ (4-1)

第339章 410.你有那资格吗？

“我马上给你爸办出院。”王文豪说道，“你来签个字吧。”

“我们不出院，别想着赶我们走。”患者儿子掉头就跑。

过几天高风查房的时候没再见到患者儿子，问了一下才知道是被患者赶回家了。

“这瘪犊子就是想我死。”患者提起这个就很生气，“在医院天天胡说八道，这人家医生能多关注我吗？”

不得不说，他的做法很明智。少了搅屎棍，接下来的治疗很顺利，患者做了一个基因检测，的确是有基因突变，目前已经口服上了易瑞沙。

接下来要做的就是一直持续服药，直到出现耐药，到时候再想其他的办法，比如更换靶向药物或者行化疗。

晚期的肺癌患者治疗方式也就这几种，有时候高风觉得，对于这种患者其实也不需要过度的治疗。

不能一直追求延长患者生命的长度，有时候生存质量很重要，让患者一直痛苦的活着也并非好事。

但国人在面对死亡的时候好像并没有西方人豁达，我们更信奉好死不如赖活着。

有些老年病人在生命的末期求生欲望还是很强，很多时候家属也不可能无视患者的选择。

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今天是初十，风欣科技正式上班的第一天。

结结实实的休息了20多天，大多数人感觉自己又行了，有人这些天胖了好多斤，王亮就是其中之一。

他今年可算是扬眉吐气了，不但年终奖再创新高，未婚妻也跟着他一块回了家，爸妈乐的嘴巴都合不上了。

“今年我一定要再创辉煌！”王亮给自己打气道。

三代TKI药物的研发目前已经进入了最关键的阶段，这个时候谁出力更多，那肯定也能收获更多。

没看ECMO研发组的牧咏德都已经开奥迪A6L了，据说公司还给买了一套大平层，还有传言说新成立的子公司人家还占了股份。

那可是股份啊，意味着已经从伙计干成小股东了，层级都发生变化。

王亮的期望值没有那么高，他就是想着能多解决几个小问题，到时候绩效加分多，发到手的钱更多。

事实上在药物研发这块，除了特定的几个环节，能真正出彩的地方不是很多，大部分人都是跟着制定好的实验方向和步骤往下走。

目前的难点主要是在工艺改进和规模合成这块，信华制药在这块有一定的经验，但也不是很多，所以进展相对缓慢。

I期临床也被称为人类药理学，主要用于评估新药在人体中的安全性和耐受性，并确定药物的推荐给药剂量，即找到不会对人体产生严重副作用的最大剂量。

具体来说，Ⅰ期临床主要研究药物特点，包括耐受性和药代。

其中，药代包括一般药代，需要充分考虑的影响因素主要有性别、人群、吸收、分布、代谢、排泄等，如果是群体药代还应分别统计各年龄段，特殊人体药代及患者药代。

另外心脏QT间期影响、血生化影响、免疫系统影响、药物相互作用等，都是新药Ⅰ期临床研究的内容。

该阶段的研究对象主要为健康志愿者。不过，当研究药物被认为是具有细胞毒性，或者仅用于目标人群（如癌症患者）时，则只能适用于相关患者。Ⅰ期临床为小规模的试验，受试者例数一般为20-80例，数月即可完成。

岳鹏辉已经跟信华制药的专业人员进行了接洽，目前已经制定出了具体的方案，但实施过程中存在着分歧。

“我觉得在京城做I期临床是最合适的。”信华制药的齐惠仁提出了自己的意见，“那边我们有资源，而且京城最不缺的就是晚期肺癌的患者。”

使用I代II代靶向药耐药的患者大有人在，这部分患者很多都从全国各地涌入京城，以寻找新的治疗方案和药物。

“这样比较节省时间。”齐惠仁说道，“而且我建议II期III期临床也在京城做，我们对接的医院很多，招募病人这块非常有优势。”

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