第265章 254话题太高端，人心太浮躁 (4-2)

“对于携带L858R突变的患者，可以采用吉非替尼、奥希替尼、达克替尼.等药物进行靶向药物治疗，能够明显延长生存时间，减轻痛苦，使肿瘤获得一定控制。”

“.”

熊华信正在在19楼大会议室念ppt，这些都是老生常谈的知识，并不能引起大家的兴趣。他自己也知道，所以语速很快，防止有人睡着。

上次就很尴尬，他在台上正声情并茂的讲着呢，下面突然有鼾声响了起来。

“竖子安敢辱我！”熊华信大怒，他愤怒的向台下望去，发现睡着打呼噜的是呼吸与危重症医学科的丁主任。

这可是个牛人，他明显得罪不起，场面一度有些尴尬，只好硬着头皮把后续讲完。

“小熊讲的不错。”丁主任会后还夸奖了他。

那是，您从头呼噜到尾，在家睡觉恐怕也没这么舒服吧，熊华信心里吐槽道。

“老师，您也不知道喊他一声，搞得我.”熊华信当时还跟鮑院士抱怨了一句。

“可以了。”鮑院士笑道，“你讲的这些垃圾东西，咳咳，老丁都听腻了，他能坐着睡完已经很给你面子了。”

从那以后，熊华信讲课的风格就变得干练了很多，语调也变得阴阳顿挫起来，台下能睡着的人明显少了许多。

“好，我的汇报结束了，下面有请我的老师鮑院士为大家带来靶向治疗新成果。”

掌声一下子热烈了起来，大家这次入京就是为了现在这一刻。

高风的意识也立刻从系统空间里面退了出来，包括熊华信在内的前面几个人讲的也有点东西，但明显不多

“随着新一代基因测序技术的进步，目前我们可以明确地知道ALK基因和哪个基因发生了融合突变，在哪些位置发生了断裂等。如今，在非小细胞肺癌中鉴别出了90多个ALK基因的融合伴侣。不过，尽管这些都叫做ALK融合突变，但是它们还是存在一定的差别。”

“大多数的ALK融合突变是在EML4和ALK之间发生的，占所有ALK融合突变的85%。但EML4和ALK之间的融合也有很多的断裂和融合形式，目前EML4-ALK突变的4个亚型分别被标记为不同的数字：V1、V2、V3a/b、V4。”

“但经过我和手下的工作人员这2年研究，再度发现了3个亚型，我把他们命名为V5a/b、V5’、V7。”

鮑院士的话音刚落下，会场就响起来闹哄哄的声音。

“啥？”

“尊嘟假嘟？”

“不是吧！有这么多亚型还没发现？”

怪不得大家那么震惊，要知道自从2006年ALK基因被发现以来，早期的科研人员对比萌发了极大的热情，但穷尽人力物力，也只是找到了4个亚型。

而且，目前针对ALK突变的靶向药物全是基于这四个亚型，现在你突然说还有其他亚型，能不让人震惊吗！

高风原本以为鮑院士会循序渐进，没想到对方一上来就直接贴脸开大，直接打了大家一个措手不及。

偷袭！

见到此情此景，台上的鮑院士露出了含蓄的笑容，果然，我还是宝刀未老。

“鮑院士，我想请问一下，目前这几个亚型经过专业人员的验证了吗？”一个人站了起来。

他的话直接震掉了还在叽叽哇哇众人的眼球，鮑院士的成果还要专业人士的验证？你怕不是得了失心疯吧！

鮑院士皱了皱眉头，这是哪里来的傻叉，竟然质疑本院士！简直离谱。

难不成我会造假？你在想屁吃。

高风一脸崇敬的看着站起来的这个大哥，他最喜欢这种较真的人了。

“咱们都是严谨的医务人员”大哥额头上直冒汗，“我也就是随口一问。”他飞快的坐下了。

咦，众人一阵遗憾，今天没能看到有人硬刚院士的场面，要不然回去能吹一辈子。

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