第25章：药物成型 (2-1)

时间：2014年12月2号，周六，午十点三十分

地点：宏业科技大学制药工程实验室（一）

“今天，是幽门螺杆菌抗菌素剂型实验的第一百零三次实验，之前，我们已经试过将抗菌素做成颗粒剂，粉剂……等等剂型，皆发现效果不是十分理想，无法将药效最大化，这一次我们要尝试一下针剂……”

在做实验之前，张恒依旧按部就班地做着实验记录。

两个多月前，根据系统给出的方法，张恒就成功将药物分子给合成出来了，可是到现在为止，药物剂型依旧没有确立下来，期间已经做了一百多次实验，光是一种剂型，比如说颗粒剂，就做过不下于二十多次，因为要调和药物分子和辅料之间的配比，调试酸碱度等等数据，而这些不仅仅要用到大量的计算，还需要一次次的实验尝试。

好在皇天不负有心人，通过一次次实验积累下来经验，张恒距离摸到药物的最佳配比越来越近。

第二天，周日，药物制作成功，实验完毕，各项数据测试完毕。

张恒欣喜无比地面对着摄像机镜头，说道：“今天，幽门螺杆菌抗菌素剂型实验的第一百零三次实验终于完成，根据各项数据所得，这一次的药物效果达到了最大化……”

……

药物终于研究成功，张恒开心得无以复加，长这么大，他还是第一次这么开心。

不过他没有得意忘形，因为药物研究成功不代表能够立马投入生产并且市，在此之前还需要经过几期临床试验。

临床试验一共分为四期，一期临床试验为初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。

二期临床试验为治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为三期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。

三期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。

一般来说，三期临床试验做完后药品就可以市了，四期临床试验是药品市后对其进行的进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。

一种新药的开发，需要投放巨大的人力和财力，耗费不可预估的时间。而临床试验是其中最耗费财力的环节之一，因为这涉及到人体实验。

药物人体实验，有的是志愿者，但是这样的志愿者太少了，更多的还是有偿的，有偿的每一个人都要花费不少的资金，而人体实验的人数不能太少，不然起不到统计作用。

很多制药公司都倒在了临床试验这一环。

对于药物的临床试验，张恒无比看重，不过倒也不是太担心，因为系统给的东西是绝对有效而且安全的。只要不出问题，临床试验也能够很快通过。

当天下午，张恒就联系了制药厂现任的厂长林泽学，打算让其将第一批药物生产出来用于临床试验，张恒没有那么多时间去关心临床试验的问题。

林泽学，从宏业制药长成立以来就一直是厂长，拥有工厂百分之五的干股，其人能力不错，这段时间以来，张恒都是和他进行沟通对制药厂进行了解。

对于这个人，张恒的印象就是做事情一丝不苟，不过两人面都没有见过几次，也就每个月一号林泽学回来学校亲自对张恒做一些总结报告，两人才会面对面聊几句。

这种情况下，张恒对于制药厂的实际情况并不是很了解，对于里面的员工就更加不了解了，这也是没办法的事情，他一心扑到了学校面，分身乏术，对于工厂自然没有那么多的精力去管了。

好在这几个月以来，制药厂的盈利一直很稳定，凭借几条外国进口的药品生产线，每月的利润都在三百万左右，索性张恒也就没多管，等以后自己手下的人手够了，再去整顿不迟。

……

下午张恒给林泽学打了电话后，第二天午他就来到了学校里面。

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